Tudo o que segue trata de BPC-157. Mantemos linguagem clara, apoiamos na literatura e separamos o bem documentado do que segue em aberto.
Revisado em 2025-11-05. O que continua em debate é marcado como tal.
== Descoberta == A atividade do tipo PLD foi relatada pela primeira vez em 1947 por Donald J. Hanahan e I.L. Chaikoff. Não foi até 1975, no entanto, que o mecanismo de ação hidrolítico foi elucidado em células de mamíferos. Isoformas vegetais de PLD foram purificadas pela primeira vez a partir de repolho e mamona; PLDα foi finalmente clonada e caracterizada a partir de uma variedade de plantas, incluindo arroz, milho e tomate. PLDs vegetais foram clonadas em três isoformas: PLDα, PLDβ e PLDγ. Mais de meio século de estudos bioquímicos implicaram a fosfolipase D e a atividade de PA em uma ampla gama de processos fisiológicos e doenças, incluindo inflamação, diabetes, fagocitose, sinalização neuronal e cardíaca, e carcinogênese.
Fontes: pt.wikipedia.org
== Função fisiológica == Estritamente falando, a fosfolipase D é uma transfosfatidilase: ela media a troca de grupos polares covalentemente ligados a lipídios de membrana [en]. Utilizando água como nucleófilo, esta enzima catalisa a clivagem [en] da ligação fosfodiéster em fosfolipídios estruturais, como fosfatidilcolina e fosfatidiletanolamina. Os produtos desta hidrólise são o lipídio ligado à membrana ácido fosfatídico (PA) e colina, que se difunde no citosol. Como a colina tem pouca atividade de segundo mensageiro, a atividade da PLD é principalmente transduzida pela produção de PA. O PA está fortemente envolvido na transdução de sinal intracelular. Além disso, alguns membros da superfamília PLD podem empregar álcoois primários, como etanol ou 1-butanol, na clivagem do fosfolipídio, catalisando efetivamente a troca do grupo polar do lipídio. Outros membros desta família são capazes de hidrolisar outros substratos fosfolipídicos, como cardiolipina, ou mesmo a ligação fosfodiéster que constitui a espinha dorsal do DNA.
Fontes: pt.wikipedia.org
Muitas das funções celulares da fosfolipase D são mediadas pelo seu principal produto, o ácido fosfatídico (PA). O PA é um fosfolipídio carregado negativamente, cujo pequeno grupo polar promove a curvatura da membrana [en]. Pensa-se, assim, que facilita a fusão membrana-vesícula e a fissão de uma maneira análoga à endocitose mediada por clatrina [en]. O PA também pode recrutar proteínas que contêm seu domínio de ligação [en] correspondente, uma região caracterizada por regiões ricas em aminoácidos básicos. Além disso, o PA pode ser convertido em uma série de outros lipídios, como ácido lisofosfatídico (lyso-PA) ou diacilglicerol, moléculas de sinalização que têm uma infinidade de efeitos nas vias celulares a jusante. O PA e seus derivados lipídicos estão implicados em inúmeros processos biológicos que incluem tráfego de vesículas intracelulares, endocitose, exocitose, dinâmica do citoesqueleto de actina, proliferação celular, diferenciação e migração celular.
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A PLD de mamíferos interage diretamente com quinases como PKC, ERK [en], TYK e controla a sinalização, indicando que a PLD é ativada por essas quinases. Como a colina é muito abundante na célula, a atividade da PLD não afeta significativamente os níveis de colina, e é improvável que a colina desempenhe qualquer papel na sinalização. O ácido fosfatídico, como uma molécula de sinalização, atua recrutando esfingosina quinase 1 [en] (SK1) para as membranas. O PA tem vida extremamente curta e é rapidamente hidrolisado pela enzima fosfatidato fosfatase [en] para formar diacilglicerol (DAG). O DAG também pode ser convertido em PA pela diacilglicerol quinase [en] (DAG quinase). Embora PA e DAG sejam interconvertíveis, eles não agem nas mesmas vias metabólicas. Estímulos que ativam a PLD não ativam enzimas a jusante do DAG e vice-versa. É possível que, embora PA e DAG sejam interconvertíveis, grupos separados de lipídios de sinalização e não sinalização possam ser mantidos. Estudos sugeriram que a sinalização de DAG é mediada por DAG poli-insaturado, enquanto o PA derivado de PLD é monoinsaturado ou saturado [en]. Assim, o PA saturado/monoinsaturado funcional pode ser degradado hidrolisando-o para formar DAG saturado/monoinsaturado não funcional, enquanto o DAG poli-insaturado funcional pode ser degradado convertendo-o em PA poli-insaturado não funcional.
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BPC-157 é resumido aqui a partir de literatura pública: definição, contexto e pontos recorrentes na prática. Informação geral, não aconselhamento médico.
A pesquisa sobre BPC-157 apoia-se sobretudo em estudos de laboratório e modelos animais; dados clínicos variam conforme a substância.
Pureza e análise (HPLC, espectrometria de massa), reconstituição correta e armazenamento adequado são decisivos.%!(EXTRA string=BPC-157)
Nem todos os mecanismos estão demonstrados e um estudo isolado não é evidência global. As questões abertas são sinalizadas.%!(EXTRA string=BPC-157)